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国家药监局：采集过程中召开药品质量监督管理工作推进会
央视网消息：据国家药监局网站消息，8月30日，国家药监局召开采集过程中药品质量监管工作推进会，总结前期工作，交流监管经验，分析安全形势，对采集过程中药品质量监管工作进行再强调、再动员、再部署。 国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。
会议指出，推进药品集中带量采购，是党和政府有效保障人民群众健康和生命安全的重大决策，在降低药品价格、增进民生福祉、推进三医联动改革等方面发挥重要作用。 在药品集中带量采购工作常态化制度化开展的背景下，各级药品监管部门要进一步提高政治站位，充分认识加强药品监管在集体采集中的重要性，找出风险隐患，加强风险防控和风险排查，保护质量安全基础，做好采集
黄果分析了目前采集过程中药品质量安全状况，并部署下一步工作。 一是着力巩固企业主体责任。 通过政策宣传和法规培训，全面覆盖强化企业关键岗位人员法律意识、质量意识、合规意识的监督检查和产品抽检，促进企业持续合规生产经营，推动严控药品质量风险的企业健全全生命周期管理，实现全流程二是建立健全监管台账。 对选定药品实行“一企一策、一品一级”，坚持问题导向，实现监管信息共享，用信息化手段增强监管针对性和实效性。 三是形成监管力量。 统筹运用各种监管手段，充分配置各级监管资源，改进部门协作机制，及时识别和控制风险，形成协同管理机制。
黄果强调，药品监管部门要在集体采集药品监管工作中勇于担当、尽责，抓好，加强风险排查处置，为稳定药品一隅为稳定全国大局作出更大贡献，迎接党的二十大胜利召开
会议通过视频进行。 会上，江苏、浙江、山东、广东、四川等药品监督管理部门负责同志交流发言。 国家药监局药品监督管理司、审计中心负责人及有关处室负责人在主会场参加，各省(区、市)及新疆生产建设兵团药监局分管负责人、药品生产监督管理处室及药品检验机构负责人在分会场参加。
